ထုတ်ကုန်အမည်: Methylurea
အခြားအမည်- N-Methylurea ဓါတ်ဆေးအဆင့်၊ N-monomethylurea; 1-Methylurea; N-Methylurea; N-METHYLUREA; မိုနိုမက်သလင်းရည်
CAS နံပါတ်- 598-50-5
အရည်ပျော်မှတ်: 98 ℃
မော်လီကျူးအလေးချိန်: 74.08
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C2H6N2O
Methylurea အထုပ် 25kg/ကတ်ထူဗုံ။
Methylurea ၏အသုံးပြုမှု အော်ဂဲနစ်ပေါင်းစပ်မှုနှင့် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် အသုံးပြုသည်။
Q1:မင်းရဲ့ကုမ္ပဏီအင်အားကဘာလဲ။
A1- ကျွန်တော်တို့ထက် ပိုပါတယ်။ 20 ဓာတုစက်မှုလုပ်ငန်းအတွေ့အကြုံနှစ်များ။ ကောင်းသောပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုစက်ရုံများနှင့်ကျွန်ုပ်တို့သည်တင်းကျပ်သောအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစနစ်ရှိသည်။
Q2: အရည်အသွေးဆိုင်ရာ တိုင်ကြားချက်ကို သင်မည်ကဲ့သို့ ဆက်ဆံသနည်း။
A: သုံးစွဲသူများ၏ တိုင်ကြားချက်များကို ကိုင်တွယ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့တွင် အောက်ပါအတိုင်း လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ ရှိပါသည်။
1.1The sales department is responsible for the collection of customer complaint information and the handling of customer complaints due to non-intrinsic quality of the product; The collected complaint information shall be transmitted to the quality control department in a timely manner. The quality management department is responsible for the handling of product quality complaints. The handlers should have rich professional knowledge and work experience and be able to objectively evaluate customers’ opinions.
1.2 ဖောက်သည်မှတ်ချက်များအားလုံးကို ဖောက်သည်တိုင်ကြားချက်ကိုင်တွယ်သူထံ ချက်ခြင်းပေးပို့မည်ဖြစ်ပြီး ခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲ ၎င်းတို့ကို အခြားမည်သူမျှ ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းခြင်းမပြုရ။
1.3 ဖောက်သည်တိုင်ကြားချက်တစ်ခုကို လက်ခံရရှိသောအခါ၊ ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းသူသည် တိုင်ကြားချက်၏အကြောင်းရင်းကို ချက်ချင်းရှာဖွေ၊ အကဲဖြတ်ရန်၊ ပြဿနာ၏သဘောသဘာဝနှင့် အမျိုးအစားကို ဆုံးဖြတ်ကာ ၎င်းကိုကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန် အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ ဆောင်ရွက်ရမည်။
1.4 ဖောက်သည်များကို တုံ့ပြန်သည့်အခါ၊ လုပ်ဆောင်နေသည့် ထင်မြင်ယူဆချက်များသည် ရှင်းလင်းသင့်ပြီး ဘာသာစကား သို့မဟုတ် လေသံမှာ အလယ်အလတ်ဖြစ်သင့်သည်၊ သို့မှသာ ဖောက်သည်များ နားလည်ပြီး သဘောတရားအဖြစ် လက်ခံရလွယ်ကူစေရန်။
2 ဖောက်သည်တိုင်ကြားချက်မှတ်တမ်းများကို ရေးသွင်းပါ။
2.1 ဝယ်ယူသူ၏ တိုင်ကြားချက်အားလုံးကို ထုတ်ကုန်အမည်၊ အတွဲနံပါတ်၊ တိုင်ကြားချက်ရက်စွဲ၊ တိုင်ကြားချက်နည်းလမ်း၊ တိုင်ကြားချက်ဆိုင်ရာ အကြောင်းပြချက်၊ ကုသမှုဆိုင်ရာ ဆောင်ရွက်မှုများ၊ ကုသမှုရလဒ်များ စသည်တို့ အပါအဝင် စာဖြင့် မှတ်တမ်းတင်ထားသင့်သည်။
2.2 ဖောက်သည်တိုင်ကြားချက်များ၏ လမ်းကြောင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ထိန်းသိမ်းပါ။ ဆိုးရွားသော လမ်းကြောင်းများ ရှိပါက အရင်းခံ အကြောင်းတရားများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ပြီး သင့်လျော်သော ပြုပြင်မှုများ ပြုလုပ်ပါ။
2.3 ဖောက်သည်များ၏ တိုင်ကြားချက်များနှင့် အခြားသက်ဆိုင်ရာအချက်အလက်များကို မှတ်တမ်းပြုစုပြီး သိမ်းဆည်းထားရမည်။
1 3 dimethylurea
1 methylurea
3 3 4 dichlorophenyl 1 1 dimethylurea
dimethylurea
methylurea
n nitroso n methylurea
ကျွန်ုပ်တို့၏နောက်ဆုံးရသတင်းများကိုဖတ်ပါ။
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
ပိုပြီးဖတ်ပါ
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
ပိုပြီးဖတ်ပါ
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
ပိုပြီးဖတ်ပါ