اسم المنتج: ميثيل يوريا
اسم آخر: ن-ميثيل يوريا درجة الكاشف, ن-مونوميثيل يوريا. 1- ميثيل يوريا; ن- ميثيل يوريا؛ ن-ميثيلوريا؛ مونو ميثيلوريا
CAS رقم.: 598-50-5
نقطة الانصهار: 98 درجة مئوية
الوزن الجزيئي الغرامي: 74.08
الصيغة الجزيئية: C2H6N2O
حزمة ميثيل يوريا: 25 كجم/طبل من الورق المقوى.
استخدام ميثيل يوريا: تستخدم في التخليق العضوي وصناعة الأدوية
س1:ما هي قوة شركتك ؟
أ1: لدينا أكثر من 20 سنوات من الخبرة في الصناعة الكيميائية. مع مصانع التعاون الجيد ولدينا نظام صارم لمراقبة الجودة.
سؤال 2: كيف تتعامل مع شكوى الجودة؟
ج: لدينا إجراءات التعامل مع شكاوى العملاء، وهي كالتالي:
1.1The sales department is responsible for the collection of customer complaint information and the handling of customer complaints due to non-intrinsic quality of the product; The collected complaint information shall be transmitted to the quality control department in a timely manner. The quality management department is responsible for the handling of product quality complaints. The handlers should have rich professional knowledge and work experience and be able to objectively evaluate customers’ opinions.
1.2 يجب إرسال جميع تعليقات العملاء على الفور إلى معالج شكاوى العملاء، ولا يجوز لأي شخص آخر التعامل معها دون تصريح.
1.3 عند استلام شكوى العميل، يجب على المعالج معرفة سبب الشكوى على الفور، وتقييمها، وتحديد طبيعة المشكلة ونوعها، واتخاذ التدابير في الوقت المناسب للتعامل معها.
1.4 عند الرد على العملاء، يجب أن تكون آراء المعالجة واضحة، ويجب أن تكون اللغة أو اللهجة معتدلة، بحيث يفهم العملاء ويسهل قبولهم كمبدأ.
2ملف سجلات شكاوى العملاء
2.1 يجب تسجيل جميع شكاوى العملاء بشكل مكتوب، بما في ذلك اسم المنتج ورقم الدفعة وتاريخ الشكوى وطريقة الشكوى وسبب الشكوى وإجراءات العلاج ونتائج العلاج وما إلى ذلك.
2.2 الحفاظ على تحليل الاتجاه لشكاوى العملاء. إذا كانت هناك أي اتجاهات سلبية، فحدد الأسباب الجذرية واتخذ الإجراءات التصحيحية المناسبة.
2.3 يجب حفظ سجلات شكاوى العملاء والمعلومات الأخرى ذات الصلة والاحتفاظ بها.
1 3 dimethylurea
1 methylurea
3 3 4 dichlorophenyl 1 1 dimethylurea
dimethylurea
methylurea
n nitroso n methylurea
اقرأ آخر الأخبار لدينا
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
اقرأ أكثر
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
اقرأ أكثر
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
اقرأ أكثر