Produkt: 6-Chlor-3-methyluracil
Č. CAS: 4318-56-3
Č. EINECS: 610-113-2
Molekulární vzorec: C5H5CIN2O2
Molekulární váha: 160.55
Čistota:98%
Application of 6-Chloro-3-methyluracil :Alogliptin meziprodukt
Balení of 6-Chloro-3-methyluracil:25 kg/pytel
Jiný název 6-chlor-3-methyluracilu:
| 6-Chlor-3-methylpyrimidin-2,4(lH,3H)-dion |
| T6MVNVJ C1 FG |
| 6-chlor-3-methyl-lH-pyrimidin-2,4-dion |
| 6-chlor-3-methyuracil |
| 6-Chlor-3-methyl-2,4(lH,3H)-pyrimidindion |
| MFCD01074837 |
| 6-Chlor-3-methyluracil |
| 511456 |
| 2,4(1H,3H)-pyrimidindion, 6-chlor-3-methyl- |
| 6-chlor-3-dimethyluracil |

Q1:Jaká je síla vaší společnosti?
A1: Máme více než 20 let zkušeností v chemickém průmyslu. S dobrou spoluprací továren a máme přísný systém kontroly kvality.
Otázka: Jak řešíte stížnost na kvalitu?
Odpověď: Máme následující postupy pro vyřizování stížností zákazníků:
1.1The sales department is responsible for the collection of customer complaint information and the handling of customer complaints due to non-intrinsic quality of the product; The collected complaint information shall be transmitted to the quality control department in a timely manner. The quality management department is responsible for the handling of product quality complaints. The handlers should have rich professional knowledge and work experience and be able to objectively evaluate customers’ opinions.
1.2 Všechny připomínky zákazníků budou neprodleně předány zpracovateli stížností zákazníků a nikdo jiný je nebude bez oprávnění vyřizovat.
1.3 Po obdržení reklamace zákazníka provozovatel neprodleně zjistí příčinu reklamace, vyhodnotí ji, určí povahu a druh problému a přijme včasná opatření k jeho vyřešení.
1.4 Při odpovídání zákazníkům by měly být názory na zpracování jasné, jazyk nebo tón by měl být umírněný, aby zákazníci rozuměli a snadno přijali jako zásadu.
2Založte záznamy o stížnostech zákazníků
2.1Všechny stížnosti zákazníků by měly být zaznamenány písemně, včetně názvu produktu, čísla šarže, data reklamace, způsobu reklamace, důvodu reklamace, léčebných opatření, výsledků léčby atd.
2.2 Udržovat analýzu trendů stížností zákazníků. Pokud existují nějaké nepříznivé trendy, identifikujte základní příčiny a přijměte vhodná nápravná opatření.
2.3 Musí být vedeny a uchovávány záznamy o stížnostech zákazníků a další relevantní informace.
1 3 dimethylurea
96 31 1
cas 96 31 1
cas no 96 31 1
Přečtěte si naše nejnovější zprávy
Apr.16,2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Přečtěte si více
Apr.09,2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Přečtěte si více
Apr.07,2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Přečtěte si více

