Προϊόν: 6-χλωρο-3-μεθυλουρακίλη
CAS NO.: 4318-56-3
ΑΡΙΘΜΟΣ EINECS: 610-113-2
Μοριακός τύπος: C5H5ClN2O2
Μοριακό βάρος: 160.55
Καθαρότητα:98%
Application of 6-Chloro-3-methyluracil :Ενδιάμεση αλογλιπτίνη
Συσκευασία of 6-Chloro-3-methyluracil:25 κιλά/σάκο
Άλλη ονομασία της 6-χλωρο-3-μεθυλουρακίλης:
| 6-χλωρο-3-μεθυλοπυριμιδινο-2,4(1Η,3Η)-διόνη |
| T6MVNVJ C1 FG |
| 6-χλωρο-3-μεθυλ-1Η-πυριμιδινο-2,4-διόνη |
| 6-χλωρο-3-μεθυουρακίλη |
| 6-χλωρο-3-μεθυλ-2,4(1Η,3Η)-πυριμιδινοδιόνη |
| MFCD01074837 |
| 6-χλωρο-3-μεθυλουρακίλη |
| 511456 |
| 2,4(1Η,3Η)-πυριμιδινεδιόνη, 6-χλωρο-3-μεθυλ- |
| 6-χλωρο-3-διμεθυλ ουρακίλη |
Q1:Ποια είναι η δύναμη της εταιρείας σας;
Α'1: Έχουμε περισσότερα από 20 χρόνια εμπειρίας στη χημική βιομηχανία. Με εργοστάσια καλής συνεργασίας και έχουμε αυστηρό σύστημα ποιοτικού ελέγχου.
Ε: Πώς αντιμετωπίζετε το παράπονο ποιότητας;
Α: Έχουμε τις Διαδικασίες για το χειρισμό παραπόνων πελατών, οι εξής:
1.1The sales department is responsible for the collection of customer complaint information and the handling of customer complaints due to non-intrinsic quality of the product; The collected complaint information shall be transmitted to the quality control department in a timely manner. The quality management department is responsible for the handling of product quality complaints. The handlers should have rich professional knowledge and work experience and be able to objectively evaluate customers’ opinions.
1.2 Όλα τα σχόλια πελατών θα προωθούνται αμέσως στον υπεύθυνο χειρισμού παραπόνων πελατών και κανείς άλλος δεν θα τα χειρίζεται χωρίς εξουσιοδότηση.
1.3 Με την παραλαβή ενός παραπόνου πελάτη, ο χειριστής θα ανακαλύψει αμέσως την αιτία της καταγγελίας, θα την αξιολογήσει, θα καθορίσει τη φύση και το είδος του προβλήματος και θα λάβει έγκαιρα μέτρα για την αντιμετώπισή του.
1.4 Όταν απαντάτε στους πελάτες, οι απόψεις επεξεργασίας πρέπει να είναι σαφείς, η γλώσσα ή ο τόνος πρέπει να είναι μέτρια, έτσι ώστε οι πελάτες να κατανοούν και να γίνονται εύκολα αποδεκτές ως αρχή.
2 Καταχωρήστε αρχεία παραπόνων πελατών
2.1 Όλα τα παράπονα πελατών θα πρέπει να καταγράφονται σε γραπτή μορφή, συμπεριλαμβανομένου του ονόματος προϊόντος, του αριθμού παρτίδας, της ημερομηνίας καταγγελίας, της μεθόδου παραπόνων, του λόγου παραπόνων, των μέτρων θεραπείας, των αποτελεσμάτων θεραπείας κ.λπ.
2.2 Διατήρηση της ανάλυσης τάσεων των παραπόνων πελατών. Εάν υπάρχουν δυσμενείς τάσεις, εντοπίστε τις βαθύτερες αιτίες και λάβετε τα κατάλληλα διορθωτικά μέτρα.
2.3 Αρχεία παραπόνων πελατών και άλλες σχετικές πληροφορίες πρέπει να αρχειοθετούνται και να τηρούνται.
1 3 dimethylurea
96 31 1
cas 96 31 1
cas no 96 31 1
Διαβάστε τα Τελευταία μας Νέα
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Διαβάστε περισσότερα
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Διαβάστε περισσότερα
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Διαβάστε περισσότερα