Vara: 2-Klórófenótíasín
CAS NO.: 92-39-7
EINECS NR.: 202-152-5
Sameindaformúla: C12H8ClNS
Mólþungi: 233.72
Hreinleiki: 98%
Persóna: White or Grey powder
Umsókn: Það er notað sem milliefni klórprómazínhýdróklóríðs
Pökkun: 25 kg / tromma
Sp.: Hvernig meðhöndlar þú gæðakvörtun?
Við höfum verklagsreglur til að meðhöndla kvartanir viðskiptavina, afritaðu sem hér segir:
4.1.1 Söludeild ber ábyrgð á söfnun upplýsinga um kvartanir viðskiptavina og meðhöndlun kvartana viðskiptavina vegna óeiginlegra gæða vörunnar; Safnaðar kvörtunarupplýsingar skulu sendar gæðaeftirlitsdeild tímanlega. Gæðastjórnunardeild ber ábyrgð á meðferð kvartana um vörugæða. Meðhöndlunaraðilar eiga að búa yfir ríkri fagþekkingu og starfsreynslu og geta lagt hlutlaust mat á skoðanir viðskiptavina.
4.1.2 Allar athugasemdir viðskiptavina skulu sendar tafarlaust til kvörtunaraðilans og enginn annar skal meðhöndla þær án heimildar.
4.1.3Við móttöku kvörtunar viðskiptavinar skal umsjónaraðili tafarlaust finna orsök kvörtunarinnar, meta hana, ákvarða eðli og tegund vandans og gera tímanlega ráðstafanir til að bregðast við því.
4.1.4Þegar svarað er viðskiptavinum ættu vinnsluskoðanir að vera skýrar, tungumálið eða tónninn ætti að vera hófstilltur, þannig að viðskiptavinir skilji og auðvelt sé að samþykkja þær sem meginreglu.
4.2Skrá kvörtunarskýrslur viðskiptavina
4.2.1 Allar kvartanir viðskiptavina ættu að vera skráðar á skriflegu formi, þar á meðal vöruheiti, lotunúmer, dagsetning kvörtunar, kvörtunaraðferð, ástæðu kvörtunar, meðferðarúrræði, meðferðarniðurstöður o.s.frv.
4.2.2Viðhalda þróunargreiningu á kvörtunum viðskiptavina. Ef það er einhver óhagstæð þróun, greina rót orsakir og grípa til viðeigandi úrbóta.
4.2.3 Skrár yfir kvartanir viðskiptavina og aðrar viðeigandi upplýsingar skulu geymdar og varðveittar.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
Lestu nýjustu fréttir okkar
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Lestu meira
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Lestu meira
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Lestu meira