Produkto: 2-Klorofenotiazino
CAS NO.: 92-39-7
EINECS N-RO: 202-152-5
Molekula formulo: C12H8ClNS
Molekula pezo: 233.72
Pureco: 98%
Karaktero: White or Grey powder
Apliko: Ĝi estas uzata kiel la intermediario de klorpromazina klorhidrato
Pakado: 25 kg/tamburo
Q: Kiel vi traktas kvalitan plendon?
Ni havas la Procedurojn por trakti klientajn plendojn, kopiu jene:
4.1.1La venda fako respondecas pri la kolekto de informoj pri plendoj de kliento kaj pri la traktado de plendoj de klientoj pro ne-interna kvalito de la produkto; La kolektitaj plendaj informoj estas transdonitaj al la fako pri kvalito-kontrolo ĝustatempe. La fako pri kvalita administrado respondecas pri la traktado de plendoj pri kvalito de produktoj. La prizorgantoj devas havi riĉan profesian scion kaj laborsperton kaj povi objektive taksi la opiniojn de klientoj.
4.1.2 Ĉiuj klientkomentoj devas esti senprokraste plusenditaj al la kliento plendotraktanto, kaj neniu alia devas trakti ilin sen rajtigo.
4.1.3 Post ricevo de plendo de kliento, la prizorganto tuj ekscios la kaŭzon de la plendo, taksas ĝin, determini la naturon kaj tipon de la problemo kaj prenu ĝustatempajn rimedojn por trakti ĝin.
4.1.4Respondente al klientoj, la prilaboraj opinioj estu klaraj, la lingvo aŭ tono estu moderaj, por ke klientoj komprenu kaj facile akceptu kiel principon.
4.2 Dosiero kliento plendo registroj
4.2.1Ĉiuj plendoj de kliento devas esti registritaj en skriba formo, inkluzive de produkta nomo, aro-numero, plendato, plenda metodo, plenda kialo, kuracaj mezuroj, kuracaj rezultoj ktp.
4.2.2 Konservu tendencan analizon de klientaj plendoj. Se estas malfavoraj tendencoj, identigu radikajn kaŭzojn kaj prenu taŭgajn korektajn agojn.
4.2.3 Registroj de plendoj de klientoj kaj aliaj koncernaj informoj devas esti registritaj kaj konservitaj.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
Legu Niajn Plej Novaĵojn
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Legu pli
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Legu pli
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Legu pli