Produktas: 2-chlorfenotiazinas
CAS NR.: 92-39-7
EINECS NR.: 202-152-5
Molekulinė formulė: C12H8ClNS
Molekulinė masė: 233.72
Grynumas: 98%
Charakteris: White or Grey powder
Taikymas: Jis naudojamas kaip chlorpromazino hidrochlorido tarpinis produktas
Pakavimas: 25kg/būgnelis
Kl .: Kaip elgiatės su skundu dėl kokybės?
Turime klientų skundų nagrinėjimo procedūras, nukopijuokite taip:
4.1.1Pardavimo skyrius yra atsakingas už informacijos apie klientų skundus rinkimą ir klientų skundų dėl nebūdingos gaminio kokybės tvarkymą; Surinkta informacija apie skundą turi būti laiku perduota kokybės kontrolės skyriui. Kokybės vadybos skyrius yra atsakingas už gaminių kokybės skundų nagrinėjimą. Prižiūrėtojai turi turėti daug profesinių žinių ir darbo patirties bei gebėti objektyviai įvertinti klientų nuomonę.
4.1.2 Visi klientų komentarai turi būti nedelsiant perduoti klientų skundų tvarkytojui ir niekas kitas negali jų tvarkyti be leidimo.
4.1.3 Gavęs kliento skundą, tvarkytojas nedelsdamas išsiaiškina skundo priežastį, ją įvertina, nustato problemos pobūdį, tipą ir laiku imasi priemonių jai spręsti.
4.1.4 Atsakant klientams, apdorojimo nuomonė turi būti aiški, kalba ar tonas turi būti saikingi, kad klientai suprastų ir lengvai priimtų kaip principą.
4.2Pateikite klientų skundų įrašus
4.2.1 Visi klientų skundai turi būti užfiksuoti raštu, įskaitant produkto pavadinimą, partijos numerį, skundo datą, skundo pateikimo būdą, skundo priežastį, gydymo priemones, gydymo rezultatus ir kt.
4.2.2. Palaikykite klientų skundų tendencijų analizę. Jei yra kokių nors neigiamų tendencijų, nustatykite pagrindines priežastis ir imkitės atitinkamų taisomųjų veiksmų.
4.2.3 Klientų skundų ir kitos svarbios informacijos įrašai turi būti registruojami ir saugomi.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
Skaitykite mūsų paskutines naujienas
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Skaityti daugiau
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Skaityti daugiau
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Skaityti daugiau