Toode: 2-klorofenotiasiin
CAS NR: 92-39-7
EINECS NR.: 202-152-5
Molekulaarvalem: C12H8ClNS
Molekulmass: 233.72
Puhtus: 98%
Iseloom: White or Grey powder
Rakendus: Seda kasutatakse kloorpromasiinvesinikkloriidi vaheühendina
Pakkimine: 25kg/trumm
K: Kuidas käsitlete kvaliteedikaebust?
Meil on klientide kaebuste käsitlemise kord, kopeerige järgmiselt:
4.1.1Müügiosakond vastutab kliendikaebuste teabe kogumise ja toote mitteolemusliku kvaliteedi tõttu klientide kaebuste käsitlemise eest; Kogutud kaebusteave edastatakse õigeaegselt kvaliteedikontrolli osakonnale. Kvaliteedijuhtimise osakond vastutab tootekvaliteedi kaebuste käsitlemise eest. Käitlejatel peavad olema rikkalikud erialased teadmised ja töökogemus ning nad peaksid suutma objektiivselt hinnata klientide arvamusi.
4.1.2 Kõik klientide kommentaarid edastatakse viivitamata kliendikaebuste käsitlejale ja keegi teine ei tohi neid volituseta käsitleda.
4.1.3Kliendi kaebuse saamisel peab käitleja viivitamatult välja selgitama kaebuse põhjuse, hindama seda, selgitama välja probleemi olemuse ja liigi ning rakendama õigeaegseid meetmeid selle lahendamiseks.
4.1.4Klientidele vastamisel peaksid arvamuste töötlemine olema selged, keel või toon mõõdukas, et kliendid oleksid arusaadavad ja põhimõttena kergesti aktsepteeritavad.
4.2 Esitage kliendikaebused
4.2.1Kõik klientide kaebused tuleb registreerida kirjalikult, sealhulgas toote nimi, partii number, kaebuse kuupäev, kaebuse esitamise meetod, kaebuse põhjus, ravimeetmed, ravi tulemused jne.
4.2.2Säilitage klientide kaebuste trendianalüüs. Ebasoodsate suundumuste ilmnemisel tuvastage algpõhjused ja võtke asjakohased parandusmeetmed.
4.2.3 Klientide kaebused ja muu asjakohane teave tuleb arhiveerida ja säilitada.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
Lugege meie viimaseid uudiseid
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Loe rohkem
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Loe rohkem
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Loe rohkem