продукт: 2-хлорфенотіазин
CAS №: 92-39-7
НОМЕР EINECS: 202-152-5
Молекулярна формула: C12H8ClNS
Молекулярна вага: 233.72
Чистота: 98%
Персонаж: White or Grey powder
застосування: Він використовується як проміжний продукт хлорпромазину гідрохлориду
Упаковка: 25 кг/барабан
З: Як ви розглядаєте скаргу на якість?
У нас є Процедури розгляду скарг клієнтів, скопійовані таким чином:
4.1.1 Відділ продажів несе відповідальність за збір інформації про скарги клієнтів і обробку скарг клієнтів через невластиву якість продукту; Зібрана інформація про скарги своєчасно передається до відділу контролю якості. Відділ управління якістю відповідає за розгляд скарг щодо якості продукції. Хендлери повинні мати багаті професійні знання та досвід роботи та вміти об'єктивно оцінювати думку клієнтів.
4.1.2 Усі коментарі клієнта повинні бути негайно передані особі, яка займається розглядом скарг клієнтів, і ніхто інший не має права обробляти їх без дозволу.
4.1.3 Після отримання скарги клієнта обробник повинен негайно з’ясувати причину скарги, оцінити її, визначити характер і тип проблеми та вчасно вжити заходів для її вирішення.
4.1.4 Коли ви відповідаєте клієнтам, обробка думок повинна бути чіткою, мова або тон мають бути поміркованими, щоб клієнти зрозуміли та легко сприйняли їх як принцип.
4.2 Створюйте записи про скарги клієнтів
4.2.1 Усі скарги споживачів мають бути зафіксовані в письмовій формі, включаючи назву продукту, номер партії, дату скарги, метод скарги, причину скарги, заходи лікування, результати лікування тощо.
4.2.2 Підтримуйте аналіз тенденцій щодо скарг клієнтів. Якщо є будь-які несприятливі тенденції, визначте першопричини та вживіть відповідних коригувальних заходів.
4.2.3 Записи про скарги споживачів та іншу відповідну інформацію необхідно вести та зберігати.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
Читайте наші останні новини
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Детальніше
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Детальніше
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Детальніше