Mal: 2-Klorofenotiazîn
CAS NO.: 92-39-7
EINECS NO.: 202-152-5
Formula molekulî: C12H8ClNS
Giraniya molekular: 233.72
Paqijî: 98%
Şexsîyet: White or Grey powder
Bikaranînî: Ew wekî navgîniya hîdrochloride chlorpromazine tê bikar anîn
Bixçe: 25 kg / tembûr
Pirs: Hûn giliyê kalîteyê çawa derman dikin?
Ji bo birêvebirina giliyên xerîdar Pêvajoyên me hene, bi vî rengî kopî bikin:
4.1.1 Beşa firotanê berpirsiyar e ji berhevkirina agahdariya gilîkirina xerîdar û hilgirtina giliyên xerîdar ji ber kalîteya ne-navxweyî ya hilberê; Agahdariya gilî ya berhevkirî dê di wextê xwe de ji beşa kontrolkirina kalîteyê re were şandin. Daîreya rêveberiya kalîteyê berpirsiyar e ji bo birêvebirina giliyên kalîteya hilberê. Pêdivî ye ku kargêr xwediyê zanîna pîşeyî û ezmûna xebatê ya dewlemend bin û karibin bi awayekî objektîf nerînên xerîdar binirxînin.
4.1.2 Hemî şîroveyên xerîdar dê tavilê ji kargêrê giliyê xerîdar re werin şandin, û kesek din bêyî destûr wan nagire.
4.1.3Li ser wergirtina giliya xerîdar, hilber dê tavilê sedema giliyê bibîne, binirxîne, cewher û celebê pirsgirêkê diyar bike û ji bo mijûlbûna bi wê re tedbîrên di wextê xwe de bigire.
4.1.4Dema ku bersivê bidin xerîdaran, divê ramanên pêvajoyê zelal bin, ziman an awazek nerm be, da ku xerîdar wekî prensîb fam bikin û bi hêsanî qebûl bikin.
4.2 Qeydên giliyê xerîdar pel bikin
4.2.1 Divê hemî giliyên xerîdar bi rengek nivîskî bêne tomar kirin, di nav de navê hilberê, jimareya berhevokê, roja gilî, rêbaza gilî, sedema gilî, tedbîrên dermankirinê, encamên dermankirinê, hwd.
4.2.2 Analîzkirina trendê ya giliyên xerîdar biparêzin. Ger meylên neyînî hebin, sedemên bingehîn nas bikin û çalakiyên rastdar ên guncan bavêjin.
4.2.3 Qeydên giliyên xerîdar û agahdariyên din ên têkildar bêne tomarkirin û girtin.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
Nûçeyên me yên Dawîn bixwînin
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Read More
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Read More
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Read More