Produkt: 2-Chlorfenothiazin
Číslo CAS: 92-39-7
Č. EINECS: 202-152-5
Molekulární vzorec: C12H8ClNS
Molekulární váha: 233.72
Čistota: 98%
Charakter: White or Grey powder
Aplikace: Používá se jako meziprodukt chlorpromazin hydrochloridu
Balení: 25 kg/buben
Otázka: Jak řešíte stížnost na kvalitu?
Máme Postupy pro vyřizování stížností zákazníků, zkopírujte je takto:
4.1.1Obchodní oddělení odpovídá za shromažďování informací o stížnostech zákazníků a vyřizování stížností zákazníků z důvodu nevlastní kvality produktu; Shromážděné informace o stížnostech budou včas předány oddělení kontroly kvality. Za vyřizování stížností na kvalitu výrobků odpovídá oddělení řízení kvality. Psovodi by měli mít bohaté odborné znalosti a pracovní zkušenosti a umět objektivně vyhodnotit názory zákazníků.
4.1.2 Všechny připomínky zákazníků budou neprodleně předány zpracovateli stížností zákazníků a nikdo jiný je nebude bez oprávnění vyřizovat.
4.1.3 Po obdržení reklamace zákazníka provozovatel neprodleně zjistí příčinu reklamace, vyhodnotí ji, určí povahu a druh problému a přijme včasná opatření k jeho vyřešení.
4.1.4 Při odpovídání zákazníkům by měly být názory na zpracování jasné, jazyk nebo tón by měl být umírněný, aby zákazníci rozuměli a snadno přijali jako zásadu.
4.2Vložte záznamy o stížnostech zákazníků
4.2.1 Všechny stížnosti zákazníků by měly být zaznamenány písemně, včetně názvu produktu, čísla šarže, data reklamace, způsobu reklamace, důvodu reklamace, léčebných opatření, výsledků léčby atd.
4.2.2 Udržovat analýzu trendů zákaznických stížností. Pokud existují nějaké nepříznivé trendy, identifikujte základní příčiny a přijměte vhodná nápravná opatření.
4.2.3 Musí být vedeny a uchovávány záznamy o stížnostech zákazníků a další relevantní informace.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
Přečtěte si naše nejnovější zprávy
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Přečtěte si více
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Přečtěte si více
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Přečtěte si více