پيداوار: 2- کلوروفينوٿيازين
ڪيس نمبر: 92-39-7
EINECS نمبر: 202-152-5
ماليڪيولر فارمولا: C12H8ClNS
ماليڪيولر وزن: 233.72
پاڪائي: 98%
ڪردار: White or Grey powder
درخواست: اهو chlorpromazine hydrochloride جي وچولي طور استعمال ڪيو ويندو آهي
پيڪنگ: 25 ڪلوگرام / ڊرم
عبرت: توهان معيار جي شڪايت ڪيئن علاج ڪندا آهيو؟
اسان وٽ گراهڪ جي شڪايتن کي سنڀالڻ لاءِ طريقا آهن، نقل هن ريت آهن:
4.1.1 سيلز ڊپارٽمينٽ گراهڪ جي شڪايت جي معلومات گڏ ڪرڻ ۽ پروڊڪٽ جي غير اندروني معيار جي ڪري گراهڪ جي شڪايتن کي سنڀالڻ جو ذميوار آهي. گڏ ڪيل شڪايت جي معلومات کي بروقت انداز ۾ معيار ڪنٽرول کاتي ڏانهن منتقل ڪيو وڃي. معيار جي انتظام کاتي جي پيداوار جي معيار جي شڪايتن کي سنڀالڻ لاء ذميوار آهي. سنڀاليندڙن کي مالدار پيشه ورانه علم ۽ ڪم جو تجربو هجڻ گهرجي ۽ گراهڪن جي راءِ کي معقول طور تي جانچڻ جي قابل هوندو.
4.1.2 سڀ ڪسٽمر تبصرا فوري طور تي گراهڪ جي شڪايت هينڊلر ڏانهن موڪليا ويندا، ۽ ٻيو ڪو به انهن کي اجازت کان سواء سنڀاليندو.
4.1.3 گراهڪ جي شڪايت جي وصولي تي، هينڊلر کي فوري طور تي شڪايت جو سبب معلوم ڪرڻ، ان جو جائزو وٺڻ، مسئلي جي نوعيت ۽ قسم جو تعين ڪرڻ، ۽ ان کي منهن ڏيڻ لاءِ بروقت قدم کڻڻ گهرجن.
4.1.4 جڏهن گراهڪن کي جواب ڏيو، پروسيسنگ راء واضح هجڻ گهرجي، ٻولي يا ڍنگ معتدل هجڻ گهرجي، انهي ڪري ته گراهڪ سمجهي ۽ آسانيء سان اصول طور قبول ڪن.
4.2 فائل ڪسٽمر شڪايت رڪارڊ
4.2.1سڀني گراهڪ جون شڪايتون لکت ۾ درج ڪيون وڃن، بشمول پراڊڪٽ جو نالو، بيچ نمبر، شڪايت جي تاريخ، شڪايت جو طريقو، شڪايت جو سبب، علاج جا طريقا، علاج جا نتيجا وغيره.
4.2.2 گراهڪ جي شڪايتن جو رجحان تجزيو برقرار رکڻ. جيڪڏهن ڪي خراب رجحان آهن، بنيادي سببن جي نشاندهي ڪريو ۽ مناسب اصلاحي ڪارناما وٺو.
4.2.3 گراهڪ جي شڪايتن جا رڪارڊ ۽ ٻين لاڳاپيل معلومات کي درج ڪيو وڃي ۽ رکيو وڃي.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
اسان جون تازيون خبرون پڙهو
Apr.16,2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
وڌيڪ پڙهو
Apr.09,2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
وڌيڪ پڙهو
Apr.07,2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
وڌيڪ پڙهو

