Produkt: 2-chlórfenotiazín
CAS Č.: 92-39-7
EINECS Č.: 202-152-5
Molekulový vzorec: C12H8CINS
Molekulová hmotnosť: 233.72
čistota: 98%
postava: White or Grey powder
Aplikácia: Používa sa ako medziprodukt hydrochloridu chlórpromazínu
Balenie: 25 kg/bubon
Otázka: Ako riešite sťažnosť na kvalitu?
Máme Postupy na vybavovanie sťažností zákazníkov, skopírujte ich takto:
4.1.1Obchodné oddelenie je zodpovedné za zhromažďovanie informácií o sťažnostiach zákazníkov a vybavovanie sťažností zákazníkov z dôvodu nevlastnej kvality produktu; Zhromaždené informácie o sťažnostiach sa včas postúpia oddeleniu kontroly kvality. Za vybavovanie sťažností na kvalitu výrobkov je zodpovedné oddelenie riadenia kvality. Psovodi by mali mať bohaté odborné znalosti a pracovné skúsenosti a vedieť objektívne vyhodnotiť názory zákazníkov.
4.1.2 Všetky pripomienky zákazníkov budú bezodkladne postúpené spracovateľovi sťažností zákazníkov a nikto iný ich nebude bez oprávnenia spracovávať.
4.1.3 Po prijatí reklamácie zákazníka prevádzkovateľ bezodkladne zistí príčinu reklamácie, vyhodnotí ju, určí povahu a druh problému a včas prijme opatrenia na jeho vybavenie.
4.1.4 Pri odpovediach zákazníkom by mali byť názory na spracovanie jasné, jazyk alebo tón by mal byť umiernený, aby zákazníci rozumeli a dali sa ľahko prijať ako zásadu.
4.2 Evidujte záznamy o sťažnostiach zákazníkov
4.2.1 Všetky reklamácie zákazníkov by mali byť zaznamenané v písomnej forme vrátane názvu produktu, čísla šarže, dátumu reklamácie, spôsobu reklamácie, dôvodu reklamácie, liečebných opatrení, výsledkov liečby atď.
4.2.2 Udržiavať analýzu trendov sťažností zákazníkov. Ak sa vyskytnú nejaké nepriaznivé trendy, identifikujte hlavné príčiny a vykonajte príslušné nápravné opatrenia.
4.2.3 Musia sa viesť a uchovávať záznamy o sťažnostiach zákazníkov a iné relevantné informácie.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
Prečítajte si naše najnovšie správy
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Čítaj viac
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Čítaj viac
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Čítaj viac