Tuote: 2-kloorifenotiatsiini
CAS NRO: 92-39-7
EINECS NRO: 202-152-5
Molekyylikaava: C12H8ClNS
Molekyylipaino: 233.72
Puhtaus: 98%
Merkki: White or Grey powder
Sovellus: Sitä käytetään klooripromatsiinihydrokloridin välituotteena
Pakkaus: 25kg/rumpu
K: Kuinka käsittelet laatuvalitusta?
Meillä on menettelyt asiakasvalitusten käsittelemiseksi, kopioi seuraavasti:
4.1.1Myyntiosasto on vastuussa asiakasvalitustietojen keräämisestä ja tuotteen ei-sisäisestä laadusta johtuvien asiakasvalitusten käsittelystä; Kerätyt valitustiedot on välitettävä laadunvalvontaosastolle hyvissä ajoin. Laadunhallintaosasto vastaa tuotteiden laatuvalitusten käsittelystä. Käsittelijöillä tulee olla runsaasti ammatillista tietämystä ja työkokemusta ja he pystyvät arvioimaan objektiivisesti asiakkaiden mielipiteitä.
4.1.2 Kaikki asiakkaiden kommentit välitetään viipymättä asiakasvalituksen käsittelijälle, eikä kukaan muu saa käsitellä niitä ilman lupaa.
4.1.3 Asiakkaan valituksen saatuaan käsittelijän tulee välittömästi selvittää valituksen syy, arvioida se, selvittää ongelman luonne ja tyyppi sekä ryhtyä oikea-aikaisiin toimenpiteisiin sen ratkaisemiseksi.
4.1.4Asiakkaille vastatessa käsiteltävien mielipiteiden tulee olla selkeitä, kielen tai sävyn tulee olla maltillista, jotta asiakkaat ymmärtävät ja helposti hyväksyttävät periaatteeksi.
4.2Tee asiakasvalitusasiakirjat
4.2.1Kaikki asiakkaiden valitukset tulee tallentaa kirjallisesti, mukaan lukien tuotteen nimi, eränumero, valituspäivämäärä, valitustapa, valituksen syy, hoitotoimenpiteet, hoitotulokset jne.
4.2.2Ylläpidä asiakasvalitusten trendianalyysiä. Jos havaitset haitallisia suuntauksia, tunnista perimmäiset syyt ja ryhdy asianmukaisiin korjaaviin toimiin.
4.2.3 Asiakkaiden valitukset ja muut asiaankuuluvat tiedot on tallennettava ja säilytettävä.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
Lue viimeisimmät uutisemme
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Lue lisää
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Lue lisää
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Lue lisää