Proizvod: 2-klorofenotiazin
CAS BR.: 92-39-7
EINECS BR.: 202-152-5
Molekularna formula: C12H8ClNS
Molekularna težina: 233.72
Čistoća: 98%
Lik: White or Grey powder
Primjena: Koristi se kao intermedijer klorpromazin hidroklorida
Pakiranje: 25 kg/bubanj
P: Kako postupate s pritužbama na kvalitetu?
Imamo Postupke za rješavanje pritužbi kupaca, kopirajte ih kako slijedi:
4.1.1Odjel prodaje odgovoran je za prikupljanje informacija o pritužbama kupaca i postupanje s pritužbama kupaca zbog neintrinzične kvalitete proizvoda; Prikupljene informacije o reklamacijama pravodobno se prosljeđuju odjelu kontrole kvalitete. Odjel upravljanja kvalitetom odgovoran je za rješavanje pritužbi na kvalitetu proizvoda. Rukovatelji trebaju imati bogato stručno znanje i radno iskustvo te biti sposobni objektivno procijeniti mišljenja kupaca.
4.1.2 Svi komentari kupaca bit će odmah proslijeđeni voditelju pritužbi kupaca i nitko drugi ih neće postupati bez ovlaštenja.
4.1.3 Po primitku pritužbe kupca, rukovatelj će odmah otkriti uzrok pritužbe, procijeniti ga, utvrditi prirodu i vrstu problema te pravovremeno poduzeti mjere za njegovo rješavanje.
4.1.4 Kada odgovarate kupcima, obrada mišljenja treba biti jasna, jezik ili ton trebaju biti umjereni, tako da kupci razumiju i lako prihvaćaju kao načelo.
4.2 Snimite evidenciju pritužbi kupaca
4.2.1 Sve pritužbe kupaca trebaju biti zabilježene u pisanom obliku, uključujući naziv proizvoda, broj serije, datum pritužbe, način pritužbe, razlog pritužbe, mjere liječenja, rezultate liječenja itd.
4.2.2 Održavati analizu trendova pritužbi kupaca. Ako postoje bilo kakvi nepovoljni trendovi, identificirajte temeljne uzroke i poduzmite odgovarajuće korektivne mjere.
4.2.3 Evidencija pritužbi kupaca i drugih relevantnih informacija mora se arhivirati i čuvati.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
Pročitajte naše najnovije vijesti
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Čitaj više
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Čitaj više
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Čitaj više