производ: 2-хлорфенотиазин
ЦАС БР.: 92-39-7
ЕИНЕЦС БР.: 202-152-5
Молекуларна формула: Ц12Х8ЦлНС
Молекуларна тежина: 233.72
чистоћа: 98%
карактер: White or Grey powder
Апликација: Користи се као интермедијер хлорпромазин хидрохлорида
Паковање: 25 кг/бубањ
П: Како третирате жалбу на квалитет?
Имамо Процедуре за поступање са жалбама купаца, копирајте како следи:
4.1.1 Одељење продаје је одговорно за прикупљање информација о жалбама купаца и поступање са жалбама купаца због квалитета производа који није својствен; Прикупљене информације о рекламацији благовремено се достављају служби за контролу квалитета. Одељење за управљање квалитетом одговорно је за поступање са притужбама на квалитет производа. Руковаоци треба да имају богато стручно знање и радно искуство и да буду у стању да објективно процене мишљења купаца.
4.1.2 Сви коментари купаца биће одмах прослеђени менаџеру за жалбу корисника и нико други их неће обрадити без овлашћења.
4.1.3 По пријему рекламације корисника, руковалац ће одмах открити узрок рекламације, проценити га, утврдити природу и врсту проблема и предузети благовремене мере за његово решавање.
4.1.4 Када одговарате купцима, мишљења обраде треба да буду јасна, језик или тон треба да буду умерени, тако да купци разумеју и лако прихватају као принцип.
4.2 Поднесите евиденцију о жалбама купаца
4.2.1 Све жалбе купаца треба да буду забележене у писаној форми, укључујући назив производа, број серије, датум жалбе, метод жалбе, разлог жалбе, мере лечења, резултате третмана итд.
4.2.2 Одржавати анализу трендова жалби купаца. Ако постоје негативни трендови, идентификујте основне узроке и предузмите одговарајуће корективне мере.
4.2.3 Евиденција жалби купаца и друге релевантне информације ће се водити и чувати.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
Прочитајте наше најновије вести
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Опширније
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Опширније
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Опширније