ઉત્પાદન: 2-ક્લોરોફેનોથિયાઝિન
CAS નંબર: 92-39-7
EINECS નંબર: 202-152-5
મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુલા: C12H8ClNS
મોલેક્યુલર વજન: 233.72
શુદ્ધતા: 98%
પાત્ર: White or Grey powder
અરજી: તેનો ઉપયોગ ક્લોરપ્રોમેઝિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડના મધ્યવર્તી તરીકે થાય છે
પેકિંગ: 25 કિગ્રા/ડ્રમ
પ્ર: તમે ગુણવત્તાની ફરિયાદનો ઉપચાર કેવી રીતે કરશો?
અમારી પાસે ગ્રાહકની ફરિયાદો સંભાળવા માટેની પ્રક્રિયાઓ છે, જેની નકલ નીચે મુજબ છે:
4.1.1 ગ્રાહક ફરિયાદ માહિતીના સંગ્રહ અને ઉત્પાદનની બિન-આંતરિક ગુણવત્તાને કારણે ગ્રાહકની ફરિયાદોના સંચાલન માટે વેચાણ વિભાગ જવાબદાર છે; એકત્રિત ફરિયાદની માહિતી ગુણવત્તા નિયંત્રણ વિભાગને સમયસર મોકલવામાં આવશે. ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન વિભાગ ઉત્પાદનની ગુણવત્તાની ફરિયાદોના સંચાલન માટે જવાબદાર છે. હેન્ડલર પાસે સમૃદ્ધ વ્યાવસાયિક જ્ઞાન અને કામનો અનુભવ હોવો જોઈએ અને તેઓ ગ્રાહકોના અભિપ્રાયોનું ઉદ્દેશ્ય મૂલ્યાંકન કરવામાં સક્ષમ હોવા જોઈએ.
4.1.2 ગ્રાહકની તમામ ટિપ્પણીઓ તરત જ ગ્રાહક ફરિયાદ હેન્ડલરને ફોરવર્ડ કરવામાં આવશે, અને અન્ય કોઈ તેમને અધિકૃતતા વિના હેન્ડલ કરશે નહીં.
4.1.3ગ્રાહકની ફરિયાદ મળ્યા પછી, હેન્ડલર ફરિયાદનું કારણ તરત જ શોધી કાઢશે, તેનું મૂલ્યાંકન કરશે, સમસ્યાનું સ્વરૂપ અને પ્રકાર નક્કી કરશે અને તેની સાથે વ્યવહાર કરવા માટે સમયસર પગલાં લેશે.
4.1.4ગ્રાહકોને પ્રતિભાવ આપતી વખતે, પ્રક્રિયાના મંતવ્યો સ્પષ્ટ હોવા જોઈએ, ભાષા અથવા સ્વર મધ્યમ હોવો જોઈએ, જેથી ગ્રાહકો સમજી શકે અને સિદ્ધાંત તરીકે સ્વીકારવામાં સરળતા રહે.
4.2 ગ્રાહક ફરિયાદ રેકોર્ડ ફાઇલ કરો
4.2.1તમામ ગ્રાહક ફરિયાદો લેખિત સ્વરૂપમાં રેકોર્ડ થવી જોઈએ, જેમાં ઉત્પાદનનું નામ, બેચ નંબર, ફરિયાદની તારીખ, ફરિયાદ પદ્ધતિ, ફરિયાદનું કારણ, સારવારનાં પગલાં, સારવારનાં પરિણામો વગેરેનો સમાવેશ થાય છે.
4.2.2ગ્રાહકની ફરિયાદોનું વલણ વિશ્લેષણ જાળવી રાખો. જો કોઈ પ્રતિકૂળ વલણો હોય, તો મૂળ કારણોને ઓળખો અને યોગ્ય સુધારાત્મક પગલાં લો.
4.2.3ગ્રાહકની ફરિયાદોના રેકોર્ડ અને અન્ય સંબંધિત માહિતી ફાઇલ કરવામાં આવશે અને રાખવામાં આવશે.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
અમારા નવીનતમ સમાચાર વાંચો
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
વધુ વાંચો
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
વધુ વાંચો
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
વધુ વાંચો