محصول: 2-کلوروفینوتیازین
د قضیې شمیره: 92-39-7
د EINECS شمیره: 202-152-5
مالیکولر فورمول: C12H8ClNS
مالیکولر وزن: 233.72
پاکوالی: 98%
کرکټر: White or Grey powder
غوښتنلیک: دا د chlorpromazine هایډروکلورایډ منځګړیتوب په توګه کارول کیږي
بسته بندي: 25 کیلو ګرامه / ډرم
پوښتنه: تاسو د کیفیت شکایت څنګه درملنه کوئ؟
موږ د پیرودونکو شکایتونو اداره کولو لپاره پروسیجرونه لرو، په لاندې ډول کاپي:
4.1.1 د پلور څانګه د پیرودونکو شکایتونو معلوماتو راټولولو او د محصول د غیر داخلي کیفیت له امله د پیرودونکو شکایتونو اداره کولو مسؤلیت لري؛ د شکایتونو راټول شوي معلومات باید په وخت سره د کیفیت کنټرول څانګې ته واستول شي. د کیفیت مدیریت څانګه د محصول کیفیت شکایتونو اداره کولو مسولیت لري. سمبالونکي باید بډایه مسلکي پوهه او کاري تجربه ولري او د دې وړتیا ولري چې د پیرودونکو نظرونو ارزونه وکړي.
4.1.2 د پیرودونکي ټول نظرونه باید په سمدستي توګه د پیرودونکي شکایت اداره کونکي ته واستول شي، او هیڅوک به یې د اجازې پرته اداره نه کړي.
4.1.3 د پیرودونکي شکایت ترلاسه کولو سره، اداره کوونکی باید سمدستي د شکایت لامل ومومي، ارزونه یې وکړي، د ستونزې نوعیت او ډول وټاکي، او په وخت سره یې د حل لپاره اقدامات وکړي.
4.1.4 کله چې پیرودونکو ته ځواب ورکوئ، د پروسس کولو نظرونه باید روښانه وي، ژبه یا ټون باید معتدل وي، ترڅو پیرودونکي پوه شي او د اصولو په توګه د منلو وړ وي.
4.2 د پیرودونکي شکایت ریکارډونه فایل کړئ
4.2.1 د پیرودونکي ټول شکایتونه باید په لیکلي بڼه ثبت شي، په شمول د محصول نوم، د بسته شمیره، د شکایت نیټه، د شکایت طریقه، د شکایت دلیل، د درملنې اقدامات، د درملنې پایلې، او نور.
4.2.2 د پیرودونکو شکایتونو د رجحان تحلیل ساتل. که کوم ناوړه رجحانات شتون ولري، اصلي لاملونه وپیژني او مناسب اصالحي ګامونه پورته کړي.
4.2.3 د پیرودونکو شکایتونو ریکارډونه او نور اړوند معلومات باید ثبت او وساتل شي.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
زموږ وروستي خبرونه ولولئ
Apr.16,2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
نور یی ولوله
Apr.09,2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
نور یی ولوله
Apr.07,2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
نور یی ولوله

