Өнім: 2-Хлорфенотиазин
CAS №: 92-39-7
EINECS №: 202-152-5
Молекулалық формула: C12H8ClNS
Молекулалық массасы: 233.72
Тазалық: 98%
Кейіпкер: White or Grey powder
Қолдану: Ол хлорпромазин гидрохлоридінің аралық өнімі ретінде қолданылады
Қаптама: 25 кг/барабан
С: Сапа туралы шағымды қалай қарайсыз?
Бізде тұтынушылардың шағымдарын өңдеу процедуралары бар, келесідей көшіріңіз:
4.1.1 Сату бөлімі тұтынушылардың шағымдары туралы ақпаратты жинауға және өнімнің өзіндік сапасына байланысты тұтынушылардың шағымдарын қарауға жауапты; Жиналған шағым туралы ақпарат сапаны бақылау бөліміне уақтылы жіберіледі. Сапа менеджменті бөлімі өнім сапасына қатысты шағымдарды қарауға жауапты. Өңдеушілердің бай кәсіби білімі мен жұмыс тәжірибесі болуы және тұтынушылардың пікірлерін объективті бағалай білуі керек.
4.1.2 Тұтынушының барлық ескертулері дереу тұтынушы шағымын өңдеушіге жіберіледі және оларды рұқсатсыз басқа ешкім өңдеуге болмайды.
4.1.3 Тұтынушының шағымын алғаннан кейін өңдеуші дереу шағымның себебін анықтауға, оны бағалауға, мәселенің сипаты мен түрін анықтауға және оны шешу үшін дер кезінде шаралар қабылдауға міндетті.
4.1.4 Тұтынушыларға жауап беру кезінде өңдеу пікірлері анық, тілі немесе үні қалыпты болуы керек, сондықтан тұтынушылар түсінетін және қағида ретінде қабылдауға оңай.
4.2 Тұтынушының шағымдарын жазу
4.2.1 Тұтынушылардың барлық шағымдары жазбаша түрде жазылуы керек, соның ішінде өнім атауы, топтама нөмірі, шағым күні, шағым беру әдісі, шағымның себебі, емдеу шаралары, емдеу нәтижелері және т.б.
4.2.2 Тұтынушылардың шағымдарының трендтік талдауын жүргізу. Қандай да бір жағымсыз тенденциялар болса, негізгі себептерді анықтап, тиісті түзету шараларын қабылдаңыз.
4.2.3 Тұтынушылардың шағымдарының жазбалары және басқа да тиісті ақпарат тіркеледі және сақталады.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
Біздің соңғы жаңалықтарды оқыңыз
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Ары қарай оқу
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Ары қарай оқу
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Ары қарай оқу