Produktua: 2-Klorofenotiazina
CAS ZENBAKIA: 92-39-7
EINECS ZENBAKIA: 202-152-5
Formula molekularra: C12H8ClNS
Pisu molekularra: 233.72
Garbitasuna: 98%
Pertsonaia: White or Grey powder
Aplikazio: Klorpromazina klorhidratoaren bitarteko gisa erabiltzen da
Enbalatzea: 25kg/danborra
G: Nola tratatzen dituzu kalitatezko kexa?
Bezeroen kexak kudeatzeko Prozedurak ditugu, kopiatu honela:
4.1.1 Salmenta-saila bezeroen kexaren informazioa biltzeaz eta bezeroen kexak kudeatzeaz arduratzen da produktuaren berezko kalitatea ez dela eta; Bildutako kexa-informazioa kalitate-kontroleko departamentuari helaraziko zaio garaiz. Kalitatearen kudeaketa saila produktuen kalitatearen kexak kudeatzeaz arduratzen da. Kudeatzaileek ezagutza profesional eta lan esperientzia aberatsa izan behar dute eta bezeroen iritziak objektiboki ebaluatzeko gai izan.
4.1.2 Bezeroen iruzkin guztiak berehala bidaliko zaizkio bezeroen kexak kudeatzaileari, eta beste inork ez ditu kudeatuko baimenik gabe.
4.1.3Bezeroaren kexa bat jasotzen duenean, kudeatzaileak berehala ezagutuko du kexaren kausa, ebaluatu, arazoaren izaera eta mota zehaztu eta neurri egokiak hartuko ditu horri aurre egiteko.
4.1.4Bezeroei erantzuteko orduan, prozesatzeko iritziak argiak izan behar dira, hizkuntza edo tonua moderatua izan behar da, bezeroek printzipio gisa uler dezaten eta erraz onar dezaten.
4.2 Bezeroen kexa erregistroak artxibatu
4.2.1 Bezeroen kexa guztiak idatziz erregistratu behar dira, produktuaren izena, lote-zenbakia, kexa-data, kexa-metodoa, kexa-arrazoia, tratamendu-neurriak, tratamendu-emaitzak, etab.
4.2.2 Bezeroen kexen joera-analisia mantentzea. Joera kaltegarririk badago, identifikatu arrazoiak eta hartu neurri zuzentzaileak.
4.2.3Bezeroen kexen erregistroak eta bestelako informazio garrantzitsua artxibatu eta gordeko dira.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
Irakurri gure azken berriak
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Irakurri gehiago
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Irakurri gehiago
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Irakurri gehiago