پروڈکٹ: 2-کلوروفینوتھیازائن
کیس نمبر: 92-39-7
EINECS نمبر: 202-152-5
مالیکیولر فارمولا: C12H8ClNS
سالماتی وزن: 233.72
طہارت: 98%
کردار: White or Grey powder
درخواست: یہ chlorpromazine ہائڈروکلورائڈ کے انٹرمیڈیٹ کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے
پیکنگ: 25 کلوگرام / ڈرم
سوال: آپ معیار کی شکایت کا علاج کیسے کرتے ہیں؟
ہمارے پاس گاہک کی شکایات سے نمٹنے کے لیے طریقہ کار ہے، اس کی کاپی درج ذیل ہے:
4.1.1 سیلز ڈپارٹمنٹ کسٹمر کی شکایات کی معلومات جمع کرنے اور پروڈکٹ کے غیر اندرونی معیار کی وجہ سے صارفین کی شکایات سے نمٹنے کا ذمہ دار ہے۔ جمع کی گئی شکایت کی معلومات کوالٹی کنٹرول ڈپارٹمنٹ کو بروقت پہنچائی جائے گی۔ کوالٹی مینجمنٹ ڈیپارٹمنٹ مصنوعات کے معیار کی شکایات سے نمٹنے کے لیے ذمہ دار ہے۔ ہینڈلرز کے پاس بھرپور پیشہ ورانہ علم اور کام کا تجربہ ہونا چاہیے اور وہ صارفین کی آراء کا معروضی جائزہ لینے کے قابل ہونا چاہیے۔
4.1.2 گاہک کے تمام تبصرے فوری طور پر کسٹمر کی شکایت ہینڈلر کو بھیجے جائیں گے، اور کوئی اور انہیں اجازت کے بغیر ہینڈل نہیں کرے گا۔
4.1.3گاہک کی شکایت موصول ہونے پر، ہینڈلر کو فوری طور پر شکایت کی وجہ معلوم کرنا ہوگی، اس کا جائزہ لینا ہوگا، مسئلہ کی نوعیت اور قسم کا تعین کرنا ہوگا، اور اس سے نمٹنے کے لیے بروقت اقدامات کرنا ہوں گے۔
4.1.4 گاہکوں کو جواب دیتے وقت، پروسیسنگ کی رائے واضح ہونی چاہیے، زبان یا لہجہ معتدل ہونا چاہیے، تاکہ گاہک سمجھ سکیں اور اصول کے طور پر قبول کرنے میں آسانی ہو۔
4.2 گاہک کی شکایت کے ریکارڈ فائل کریں۔
4.2.1صارفین کی تمام شکایات تحریری شکل میں درج کی جانی چاہئیں، بشمول پروڈکٹ کا نام، بیچ نمبر، شکایت کی تاریخ، شکایت کا طریقہ، شکایت کی وجہ، علاج کے اقدامات، علاج کے نتائج وغیرہ۔
4.2.2صارفین کی شکایات کے رجحان کے تجزیے کو برقرار رکھیں۔ اگر کوئی منفی رجحانات ہیں تو، بنیادی وجوہات کی نشاندہی کریں اور مناسب اصلاحی اقدامات کریں۔
4.2.3صارفین کی شکایات اور دیگر متعلقہ معلومات کا ریکارڈ درج کیا جائے گا اور رکھا جائے گا۔
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
ہماری تازہ ترین خبریں پڑھیں
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
مزید پڑھ
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
مزید پڑھ
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
مزید پڑھ