পণ্য: 2-ক্লোরোফেনোথিয়াজিন
সি এ এস নং।: 92-39-7
EINECS নং: 202-152-5
আণবিক সূত্র: C12H8ClNS
আণবিক ভর: 233.72
বিশুদ্ধতা: 98%
চরিত্র: White or Grey powder
আবেদন: এটি ক্লোরপ্রোমাজিন হাইড্রোক্লোরাইডের মধ্যবর্তী হিসাবে ব্যবহৃত হয়
মোড়ক: 25 কেজি/ড্রাম
প্রশ্ন: আপনি কীভাবে মানের অভিযোগের আচরণ করবেন?
আমাদের কাছে গ্রাহকের অভিযোগগুলি পরিচালনা করার পদ্ধতি রয়েছে, নিম্নরূপ অনুলিপি করুন:
4.1.1 বিক্রয় বিভাগ গ্রাহকের অভিযোগের তথ্য সংগ্রহ এবং পণ্যের অ-আভ্যন্তরীণ মানের কারণে গ্রাহকের অভিযোগ পরিচালনার জন্য দায়ী; সংগৃহীত অভিযোগ তথ্য সময়মত মান নিয়ন্ত্রণ বিভাগে প্রেরণ করা হবে। গুণমান ব্যবস্থাপনা বিভাগ পণ্যের গুণমানের অভিযোগ পরিচালনার জন্য দায়ী। হ্যান্ডলারদের সমৃদ্ধ পেশাদার জ্ঞান এবং কাজের অভিজ্ঞতা থাকতে হবে এবং গ্রাহকদের মতামতকে উদ্দেশ্যমূলকভাবে মূল্যায়ন করতে সক্ষম হতে হবে।
4.1.2 সমস্ত গ্রাহকের মন্তব্য অবিলম্বে গ্রাহকের অভিযোগ হ্যান্ডলারের কাছে ফরোয়ার্ড করা হবে, এবং অনুমোদন ছাড়া অন্য কেউ সেগুলি পরিচালনা করবে না।
4.1.3একটি গ্রাহকের অভিযোগ পাওয়ার পর, হ্যান্ডলার অবিলম্বে অভিযোগের কারণ খুঁজে বের করবে, এটি মূল্যায়ন করবে, সমস্যার প্রকৃতি এবং ধরণ নির্ধারণ করবে এবং এটি মোকাবেলা করার জন্য সময়মত ব্যবস্থা গ্রহণ করবে।
4.1.4গ্রাহকদের প্রতিক্রিয়া জানানোর সময়, প্রক্রিয়াকরণের মতামত স্পষ্ট হওয়া উচিত, ভাষা বা স্বর মধ্যপন্থী হওয়া উচিত, যাতে গ্রাহকরা বুঝতে পারে এবং নীতি হিসাবে গ্রহণ করা সহজ।
4.2 গ্রাহকের অভিযোগের রেকর্ড ফাইল করুন
4.2.1 পণ্যের নাম, ব্যাচ নম্বর, অভিযোগের তারিখ, অভিযোগের পদ্ধতি, অভিযোগের কারণ, চিকিত্সার ব্যবস্থা, চিকিত্সার ফলাফল ইত্যাদি সহ সমস্ত গ্রাহকের অভিযোগ লিখিত আকারে রেকর্ড করা উচিত।
4.2.2গ্রাহকের অভিযোগের প্রবণতা বিশ্লেষণ বজায় রাখা। কোন প্রতিকূল প্রবণতা থাকলে, মূল কারণগুলি চিহ্নিত করুন এবং যথাযথ সংশোধনমূলক ব্যবস্থা গ্রহণ করুন।
4.2.3 গ্রাহকের অভিযোগের রেকর্ড এবং অন্যান্য প্রাসঙ্গিক তথ্য দাখিল করা হবে এবং রাখা হবে।
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
আমাদের সর্বশেষ খবর পড়ুন
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
আরও পড়ুন
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
আরও পড়ুন
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
আরও পড়ুন