прадукт: 2-Хлорфенотиазин
НУМАР CAS: 92-39-7
НУМАР EINECS: 202-152-5
Малекулярная формула: C12H8ClNS
Малекулярная маса: 233.72
Чысціня: 98%
Персанаж: White or Grey powder
Ужыванне: Ён выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту хлорпромазина гідрахларыд
Упакоўка: 25 кг / барабан
Пытанне: як вы ставіцеся да скаргі на якасць?
У нас ёсць Працэдуры разгляду скаргаў кліентаў, скапіруйце іх наступным чынам:
4.1.1 Аддзел продажаў нясе адказнасць за збор інфармацыі аб скаргах кліентаў і апрацоўку скаргаў кліентаў з-за якасці прадукту, якая не з'яўляецца ўласнай; Сабраная інфармацыя аб рэкламацыях павінна быць своечасова перададзена ў аддзел кантролю якасці. Аддзел кіравання якасцю адказвае за разгляд скаргаў на якасць прадукцыі. Апрацоўшчыкі павінны валодаць багатымі прафесійнымі ведамі і вопытам работы і ўмець аб'ектыўна ацэньваць меркаванне кліентаў.
4.1.2 Усе каментарыі кліентаў павінны быць неадкладна накіраваны спецыялісту па апрацоўцы скаргаў кліентаў, і ніхто іншы не павінен апрацоўваць іх без дазволу.
4.1.3 Пасля атрымання скаргі кліента апрацоўшчык павінен неадкладна высветліць прычыну скаргі, ацаніць яе, вызначыць характар і тып праблемы і своечасова прыняць меры для яе вырашэння.
4.1.4 Адказваючы кліентам, апрацоўка меркаванняў павінна быць зразумелай, мова або тон павінны быць умеранымі, каб кліенты разумелі і лёгка прымалі іх у якасці прынцыпу.
4.2 Складзіце запісы скаргаў кліентаў
4.2.1 Усе скаргі кліентаў павінны быць запісаны ў пісьмовай форме, уключаючы назву прадукту, нумар партыі, дату скаргі, метад скаргі, прычыну скаргі, меры лячэння, вынікі лячэння і г.д.
4.2.2 Праводзіць аналіз тэндэнцый скаргаў кліентаў. Калі ёсць якія-небудзь неспрыяльныя тэндэнцыі, вызначце асноўныя прычыны і прыміце адпаведныя меры па выпраўленні.
4.2.3 Павінны весціся і захоўвацца запісы скаргаў кліентаў і іншая адпаведная інфармацыя.
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
Чытайце нашы апошнія навіны
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
Чытаць далей
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
Чытаць далей
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
Чытаць далей