ผลิตภัณฑ์: 2-คลอโรฟีโนไทอาซีน
หมายเลข CAS: 92-39-7
หมายเลข EINECS: 202-152-5
สูตรโมเลกุล: C12H8ClNS
น้ำหนักโมเลกุล: 233.72
ความบริสุทธิ์: 98%
อักขระ: White or Grey powder
แอปพลิเคชัน: มันถูกใช้เป็นสื่อกลางของ chlorpromazine ไฮโดรคลอไรด์
การบรรจุ: 25กก./ดรัม
ถาม: คุณจะปฏิบัติต่อข้อร้องเรียนด้านคุณภาพอย่างไร
เรามีขั้นตอนในการจัดการข้อร้องเรียนของลูกค้า สำเนาดังนี้
4.1.1แผนกขายมีหน้าที่รับผิดชอบในการรวบรวมข้อมูลข้อร้องเรียนของลูกค้าและการจัดการข้อร้องเรียนของลูกค้าเนื่องจากผลิตภัณฑ์มีคุณภาพที่ไม่เป็นธรรมชาติ ข้อมูลข้อร้องเรียนที่รวบรวมจะถูกส่งไปยังแผนกควบคุมคุณภาพอย่างทันท่วงที ฝ่ายบริหารคุณภาพมีหน้าที่รับผิดชอบในการจัดการข้อร้องเรียนด้านคุณภาพผลิตภัณฑ์ ผู้ดำเนินการควรมีความรู้ทางวิชาชีพและประสบการณ์การทำงานมากมาย และสามารถประเมินความคิดเห็นของลูกค้าได้อย่างเป็นกลาง
4.1.2 ความคิดเห็นของลูกค้าทั้งหมดจะถูกส่งต่อไปยังผู้จัดการเรื่องร้องเรียนของลูกค้าทันที และจะไม่มีใครจัดการความคิดเห็นเหล่านั้นโดยไม่ได้รับอนุญาต
4.1.3เมื่อได้รับการร้องเรียนจากลูกค้า ผู้ดำเนินการจะต้องค้นหาสาเหตุของการร้องเรียนทันที ประเมิน กำหนดลักษณะและประเภทของปัญหา และใช้มาตรการที่ทันท่วงทีเพื่อจัดการกับปัญหานั้น
4.1.4ในการตอบสนองต่อลูกค้า ความคิดเห็นในการประมวลผลควรมีความชัดเจน ภาษาหรือน้ำเสียงควรอยู่ในระดับปานกลาง เพื่อให้ลูกค้าเข้าใจและยอมรับได้ง่ายเป็นหลักการ
4.2 จัดเก็บบันทึกข้อร้องเรียนของลูกค้า
4.2.1ข้อร้องเรียนของลูกค้าทั้งหมดควรบันทึกไว้ในรูปแบบลายลักษณ์อักษร รวมถึงชื่อผลิตภัณฑ์ หมายเลขชุด วันที่ร้องเรียน วิธีการร้องเรียน เหตุผลในการร้องเรียน มาตรการการรักษา ผลการรักษา ฯลฯ
4.2.2รักษาการวิเคราะห์แนวโน้มข้อร้องเรียนของลูกค้า หากมีแนวโน้มที่ไม่พึงประสงค์ ให้ระบุสาเหตุที่แท้จริงและดำเนินการแก้ไขที่เหมาะสม
4.2.3บันทึกข้อร้องเรียนของลูกค้าและข้อมูลที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ จะต้องถูกจัดเก็บและเก็บไว้
2 chlorophenothiazine
92 39 7
chlorophenothiazine
อ่านข่าวล่าสุดของเรา
Apr.16，2026
Strategic Growth and Quality Guide for api pharma business
The global pharmaceutical landscape is evolving rapidly, placing a heightened emphasis on the quality and reliability of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Navigating the api pharma business requires a deep understanding of regulatory compliance, chemical synthesis innovation, and supply chain resilience. For companies aiming to scale, the ability to source high-purity intermediates and maintain stringent quality control is the cornerstone of success. In this guide, we will explore the critical components of managing a successful API enterprise, from regulatory hurdles to the integration of green chemistry, ensuring your business remains competitive in an increasingly demanding market.
อ่านเพิ่มเติม
Apr.09，2026
Importance and Quality Standards of api of pharmaceutical
In the complex world of drug manufacturing, the api of pharmaceutical, or Active Pharmaceutical Ingredient, serves as the biological heart of any medication. While a pill may contain various fillers, binders, and coatings, the API is the specific component responsible for producing the desired therapeutic effect in the patient. Ensuring the purity, stability, and efficacy of these ingredients is not just a technical requirement but a critical safety mandate for global healthcare. From simple pain relievers to complex oncology treatments, the quality of the API dictates the success of the final medical product.
อ่านเพิ่มเติม
Apr.07，2026
Comprehensive Guide to API of Drugs Global Sourcing and Quality Control
In the complex world of pharmaceutical ingredient sourcing, understanding the API of drugs – Active Pharmaceutical Ingredients – is paramount. These are the biologically active components that produce the intended effects in medications. This article will provide a detailed overview of APIs, their sourcing, quality control, and the role of trusted suppliers like KXD Chem in navigating the global market. Effective API sourcing is crucial for pharmaceutical companies aiming for cost-efficiency, quality, and regulatory compliance.
อ่านเพิ่มเติม