9:00-17:30 If you have any questions, please feel free to ask us
bulk pharmaceutical intermediates

faq

FAQ

PIRSÊN PIRSÎN

Hêza pargîdaniya we çi ye?

Di pîşesaziya kîmyewî de ji deh salan zêdetir ezmûna me heye. Li gel kargehên hevkariya baş û me pergala kontrolkirina kalîteyê ya hişk heye.

Ma hûn dikarin ji bo ceribandinê nimûneyek belaş peyda bikin?

Em dikarin ji bo ceribandinê nimûneyek belaş peyda bikin, û hûn tenê hewce ne ku lêçûna radestkirinê bidin.

Hûn kîjan şertên dravdanê qebûl dikin?

L/C, T/T, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, Paypal hene.Lê li hember welatan şertên dravdanê yên cihêreng.

Li ser MOQ çi ye?

Ew bi hilberên cûda ve girêdayî ye. Bi gelemperî MOQ me 1 kg e.

Demjimêra radestkirinê çi ye?

Em ê piştî wergirtina drav di nav 10 rojan de radest bikin.

Li ser porta radestkirinê çi ye?

Portên sereke yên li Chinaînê hene.

Em çawa dikarin zanibin ka kalîteya we dikare daxwazên me bicîh bîne an na?

Ger hûn dikarin taybetmendiya xwe peyda bikin, teknîsyenê me dê kontrol bike ka qalîteya me dikare hewcedariyên we bicîh bîne an wê ji we re xweş bike. Em dikarin TDS, MSDS, hwd ji bo ku hûn kontrol bikin jî peyda bikin. Û teftîşa partiya sêyemîn qebûl e, Di dawiyê de, em dikarin hin xerîdarên xwe yên ku heman kîmyewî bikar tînin pêşniyar bikin.

Kapasîteya hilberîna kargehê çi ye?

Mehê bi qasî 20 ton e.

Ma hûn specê peyda dikin? Naveroka wê çi ye?

Erê, me Daîreya Kontrolkirina Kalîteyê heye ku ji bo her beşê tiştan ceriband. Tiştek bi hilberê cuda ye. Û em ê ji bo her fermanê sertîfîkaya raporta analîzê bidin ku kalîteya xwe garantî bikin.

Ma radestkirina girs dikare bi etîketê were destnîşan kirin?

Erê. Xerîdar dikare pargîdaniya barkirinê û konteynir, forma pakkirinê û etîketa pejirandî destnîşan bike.

Çawa tê piştrast kirin ku materyalên hilberîna we tenê ji dabînkerên pejirandî têne kirîn?

Beşa kalîteyê dê salê carekê navnîşek dabînkerên jêhatî yên ku ji hêla rêveberê giştî ve hatî pejirandin derxîne, beşa kirînê dê li gorî vê navnîşê bikire. Divê dabînker ji hêla beşa kalîteyê ve werin vekolîn. Li derveyî lîsteyê ketina fabrîkê nayê red kirin.

Hûn giliyê kalîteyê çawa derman dikin?

Pêvajoyên me yên ji bo birêvebirina giliyên xerîdar hene, li jêr: 1.1 Beşa firotanê berpirsiyar e ji berhevkirina agahdariya giliyên xerîdar û birêvebirina giliyên xerîdar ji ber kalîteya ne-navxweyî ya hilberê; Agahdariya gilî ya berhevkirî dê di wextê xwe de ji beşa kontrolkirina kalîteyê re were şandin. Daîreya rêveberiya kalîteyê berpirsiyar e ji bo birêvebirina giliyên kalîteya hilberê. Pêdivî ye ku kargêr xwediyê zanîna pîşeyî û ezmûna xebatê ya dewlemend bin û karibin bi awayekî objektîf nêrînên xerîdar binirxînin. 1.2 Hemî şîroveyên xerîdar dê tavilê ji kargêrê giliyê xerîdar re werin şandin, û kesek din dê bêyî destûr wan bişopîne. 1.3Li ser wergirtina giliya xerîdar, kargêr dê tavilê sedema giliyê bibîne, wê binirxîne, cewher û celebê pirsgirêkê destnîşan bike û ji bo mijûlbûna bi wê re tedbîrên di wextê xwe de bigire. 1.4Gava ku bersivê bidin xerîdaran, divê ramanên pêvajoyê zelal bin, ziman an awaz nerm be, da ku xerîdar wekî prensîb fam bikin û bi hêsanî qebûl bikin. 2Qeydên giliyê xerîdar 2.1Divê hemî giliyên xerîdar bi awayê nivîskî bêne tomar kirin, di nav de navê hilber, jimareya komê, tarîxa gilî, rêbaza gilî, sedema gilî, tedbîrên dermankirinê, encamên dermankirinê, hwd. Ger meylên neyînî hebin, sedemên bingehîn nas bikin û çalakiyên rastdar ên guncan bavêjin. 2.3 Qeydên giliyên xerîdar û agahdariyên din ên têkildar bêne tomarkirin û girtin.

Heke hûn bi hilberên me re eleqedar in, hûn dikarin hilbijêrin ku agahdariya xwe li vir bihêlin, û em ê di demek nêzîk de bi we re têkilî daynin.